1
Verordnung
über Geburtsgebrechen
(GgV)
vom 9. Dezember 1985 (Stand am 24. Dezember 2002) Der Schweizerische Bundesrat, gestützt auf Artikel 13 des Bundesgesetzes vom 19. Juni 19591 über die Invalidenversicherung (IVG), verordnet:
Art. 1
Begriff
1
Als Geburtsgebrechen im Sinne von Artikel 13 IVG gelten Gebrechen, die bei vollendeter Geburt bestehen. Die blosse Veranlagung zu einem Leiden gilt nicht als
Geburtsgebrechen. Der Zeitpunkt, in dem ein Geburtsgebrechen als solches erkannt
wird, ist unerheblich.
2
Die Geburtsgebrechen sind in der Liste im Anhang aufgeführt. Das Eidgenössische Departement des Innern kann eindeutige Geburtsgebrechen, die nicht in der Liste im
Anhang enthalten sind, als Geburtsgebrechen im Sinne von Artikel 13 IVG bezeichnen.
Art. 2
Beginn und Umfang des Anspruchs 1
Der Anspruch beginnt mit der Einleitung von medizinischen Massnahmen, frühestens jedoch nach vollendeter Geburt.
2
Wird die Behandlung eines Geburtsgebrechens nur übernommen, weil eine im Anhang festgelegte Therapie notwendig ist, so beginnt der Anspruch mit der Einleitung
dieser Massnahme; er umfasst alle medizinischen Massnahmen, die in der Folge zur
Behandlung des Geburtsgebrechens notwendig sind.
3
Als medizinische Massnahmen, die für die Behandlung eines Geburtsgebrechens notwendig sind, gelten sämtliche Vorkehren, die nach bewährter Erkenntnis der medizinischen Wissenschaft angezeigt sind und den therapeutischen Erfolg in einfacher
und zweckmässiger Weise anstreben.
Art. 3
Ende des Anspruchs
Der Anspruch auf Behandlung eines Geburtsgebrechens erlischt am Ende des Monats, in dem der Versicherte das 20. Altersjahr zurückgelegt hat, selbst wenn eine
vor diesem Zeitpunkt begonnene Massnahme fortgeführt wird.
AS 1986 46
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SR 831.20
831.232.21
Invalidenversicherung 2
831.232.21
Art. 4
Aufhebung bisherigen Rechts und Inkrafttreten 1
Die Verordnung vom 20. Oktober 19712 über Geburtsgebrechen wird aufgehoben.
2
Diese Verordnung tritt am 1. Januar 1986 in Kraft.
2
[AS 1971 1583, 1976 2650 Ziff. II 1]
Geburtsgebrechen
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Anhang3
(Art. 1 Abs. 2)
Liste der Geburtsgebrechen I. Haut
101.
Cicatrices cutaneae congenitae, sofern Operation notwendig ist (siehe auch
Ziff. 112)
102.
Pterygien und kutane Syndaktylien 103.
Angeborene Dermoidzysten der Orbita, der Nasenwurzel, des Halses, des
Mediastinums und des Sacrums 104.
Dysplasia ectodermalis 105.
Angeborene blasenbildende Hautkrankheiten (Epidermolysis bullosa hereditaria, Acrodermatitis enteropathica und Pemphigus benignus familiaris
chronicus)
107.
Angeborene ichthyosiforme Krankheiten und angeborene palmoplantare Keratosen 109.
Naevus congenitus, sofern eine Behandlung wegen maligner Entartung notwendig ist oder wegen der Grösse oder Lokalisation eine einfache Excision
nicht genügt.
110.
Angeborene Hautmastocytosen (Urticaria pigmentosa und diffuse Hautmastocytose) 111.
Xeroderma pigmentosum 112.
Angeborene Hautaplasien, sofern Operation oder Spitalbehandlung notwendig ist 113.
Amastia congenita und Athelia congenita II. Skelett
A. Systemerkrankungen des Skeletts 121.
Chondrodystrophie (wie Achondroplasie, Hypochondroplasie, Dysplasia
epiphysaria multiplex) 122.
Enchondromatose
123.
Angeborene Dysostosen 3
Bereinigt gemäss Ziff. I der V des EDI vom 30. Okt. 1989 (AS 1989 2367), 28. Sept.
1993 (AS 1993 2835), 21. Sept. 1994 (AS 1994 2253), 25. Sept. 1995 (AS 1995 5244),
9. Sept. 1997 (AS 1997 2226), 4. Sept. 1998 (AS 1998 2731), 25. Juni 1999 (AS 1999
2402), 10. Juli 2000 (AS 2000 2754) und 11. Sept. 2002, in Kraft seit 1. Jan. 2003
(AS 2002 4232).
Invalidenversicherung 4
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124.
Kartilaginäre Exostosen, sofern Operation notwendig ist 125.
Angeborene Hemihypertrophien und andere Körperasymmetrien, sofern
Operation notwendig ist 126.
Osteogenesis imperfecta 127.
Osteopetrosis
128.
fibröse Dysplasie
B. Regionale Skelettmissbildungen a. Kopf
141.
Angeborene Schädeldefekte 142.
Kraniosynostosen, sofern Operation notwendig ist 143.
Platybasie (basale Impression) b. Wirbelsäule
151.
...
152.
Angeborene Wirbelmissbildungen (hochgradige Keilwirbel, Blockwirbel
wie Klippel-Feil, aplastische Wirbel und hochgradig dysplastische Wirbel) c. Rippen, Thorax, Schulterblätter 161.
Costae cervicales, sofern Operation notwendig ist 162.
Fissura sterni congenita 163.
Trichterbrust, sofern Operation notwendig ist 164.
Hühnerbrust, sofern Operation oder Orthese notwendig sind 165.
Scapula alata congenita und Sprengelsche Deformität 166.
Angeborene Torsion des Sternums, sofern Operation notwendig ist 167.
Angeborene seitliche Thoraxwanddeformitäten, sofern Operation
notwendig ist
d. Extremitäten
170.
Coxa vara congenita, sofern Operation notwendig ist 171.
Coxa antetorta aut retrotorta congenita, sofern Operation notwendig ist 172.
Angeborene Pseudarthrosen der Extremitäten 174.
...
176.
Amelien, Dysmelien und Phokomelien 177.
Übrige angeborene Defekte und Missbildungen der Extremitäten, sofern
Operation, Apparateversorgung oder Gipsverband notwendig sind 178.
Angeborene Tibia-Innen- und Aussentorsion, ab vollendetem vierten
Lebensjahr, sofern Operation notwendig ist
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III. Gelenke, Muskeln und Sehnen 180.
Pes adductus aut metatarsus varus congenitus, sofern Operation notwendig
ist
181.
Arthromyodysplasia congenita (Arthrogryposis) 182.
Pes equinovarus congenitus 183.
Luxatio coxae congenita und Dysplasia coxae congenita 184.
Dystrophia musculorum progressiva und andere congenitale Myopathien 185.
Myasthenia gravis congenita 188.
Torticollis congenita, sofern Operation notwendig ist 189.
Myositis ossificans progressiva congenita 190.
Aplasie und hochgradige Hypoplasie von Skelettmuskeln 191.
Tendovaginosis stenosans congenita 192.
Adynamia episodica hereditaria 193.
Angeborener Plattfuss, sofern Operation oder Gipsverband notwendig sind 194.
Angeborene Luxation des Kniegelenks, sofern Operation, Apparateversorgung oder Gipsverband notwendig sind 195
Angeborene Patellaluxation, sofern Operation notwendig ist IV. Gesicht
Hängt die Anerkennung eines Geburtsgebrechens von der kephalometrischen Beurteilung ab (Ziff. 208, 209 und 210), so beginnt die Leistungspflicht der IV von dem
Moment an, wo die entsprechenden Winkelwerte kephalometrisch ausgewiesen sind.
201.
Cheilo-gnatho-palatoschisis (Lippen-, Kiefer-, Gaumenspalte) 202.
Mediane, schräge und quere Gesichtsspalten 203.
Angeborene Nasen- und Lippenfistel 204.
Proboscis lateralis 205.
Angeborene Dysplasie der Zähne, sofern mindestens 12 Zähne der zweiten
Dentition nach Durchbruch hochgradig befallen sind, bei der
Odontodysplasie (ghost teeth) genügt der Befall von zwei Zähnen in einem
Quadranten
206.
Anodontia totalis congenita oder Anodontia partialis congenita bei Nichtanlage von mindestens zwei nebeneinander liegenden bleibenden Zähnen
oder vier bleibenden Zähnen pro Kiefer, exklusive Weisheitszähne 207.
Hyperodontia congenita, sofern der oder die überzähligen Zähne eine intramaxilläre oder intramandibuläre Deviation verursachen, welche eine apparative Behandlung verlangt
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208.
Micrognathia inferior congenita mit im ersten Lebensjahr auftretenden
behandlungsbedürftigen Schluck- und Atemstörungen, oder wenn die
kephalometrische Beurteilung nach Durchbruch der bleibenden Incisiven
eine Diskrepanz der sagittalen Kieferbasenrelation mit einem Winkel ANB
von mindestens 9 Grad (beziehungsweise von mindestens 7 Grad bei
Kombination mit einem Kieferbasenwinkel von mindestens 37 Grad) ergibt
oder wenn bei den bleibenden Zähnen, exclusive Weisheitszähne, eine
buccale Nonokklusion von mindestens drei Antagonistenpaaren im
Seitenzahnbereich pro Kieferhälfte vorliegt 209.
Mordex apertus congenitus, sofern ein vertikal offener Biss nach Durchbruch der bleibenden Incisiven besteht und die kephalometrische Beurteilung einen Kieferbasenwinkel von 40 Grad und mehr (bzw. von mindestens
37 Grad bei Kombination mit einem Winkel ANB von mindestens 7 Grad)
ergibt. Mordex clausus congenitus, sofern ein Tiefbiss nach Durchbruch der
bleibenden Incisiven besteht und die kephalometrische Beurteilung einen
Kieferbasenwinkel von 12 Grad und weniger (bzw. von 15 Grad und weniger bei Kombination mit einem Winkel ANB von mindestens 7 Grad) ergibt 210.
Prognathia inferior congenita, sofern die kephalometrische Beurteilung nach
Durchbruch der bleibenden Incisiven eine Diskrepanz der sagittalen
Kieferbasenrelation mit einem Winkel ANB von mindestens -1 Grad ergibt
und sich mindestens zwei Antagonistenpaare der zweiten Dentition in
frontaler Kopf- oder Kreuzbissrelation befinden oder sofern eine Diskrepanz
von +1 Grad und weniger bei Kombination mit einem Kieferbasenwinkel
von mindestens 37 Grad und mehr, respektive von 15 Grad und weniger
vorliegt
211.
Epulis des Neugeborenen 212.
Choanalatresie (ein- oder beidseitig) 213.
Glossoschisis
214.
Macro- und Microglossia congenita, sofern Operation der Zunge notwendig
ist
215.
Angeborene Zungenzysten und -Tumoren 216
Angeborene Speicheldrüsen- und Speichelgangaffektionen
(Fisteln, Stenosen, Zysten, Tumoren, Ektasien und Hypo- oder Aplasien
sämtlicher grosser Speicheldrüsen).
218
Kongenitale Retention oder Ankylose von Zähnen, sofern mehrere Molaren
oder mindestens zwei nebeneinanderliegende Zähne im Bereich der
Prämolaren und Molaren (exkl. Weisheitszähne) der zweiten Dentition
betroffen sind, fehlende Anlagen (exkl. Weisheitszähne) sind retinierten und
ankylosierten Zähnen gleichgestellt.
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V. Hals
231.
Struma congenita
232.
Angeborene Halszysten, -fisteln, -spalten und -tumoren (Reichertscher
Knorpel)
VI. Lungen
241.
Angeborene Bronchiektasien 242.
Angeborenes lobäres Emphysem 243.
Partielle Agenesie und Hypoplasie der Lungen 244.
Angeborene Lungenzysten und -tumoren 245.
Angeborene Lungensequestrierung 247.
Syndrom der hyalinen Membranen 248.
Mikity-Wilson-Syndrom 249.
Primäre ciliäre Dyskinesie (sofern die elektronenmikroskopische Untersuchung in einem infektfreien Intervall durchgeführt wurde) VII. Luftwege
251.
Angeborene Missbildungen des Kehlkopfes und der Luftröhre VIII. Mediastinum 261.
Angeborene Mediastinaltumoren und -zysten IX. Speiseröhre, Magen und Darm 271.
Atresia et stenosis oesophagi congenita et fistula oesophagotrachealis 272.
Megaoesophagus congenitus 273.
Hypertrophische Pylorusstenose 274.
Atresia et stenosis ventriculi, intestini, recti et ani congenita 275.
Angeborene Zysten, Tumoren, Duplikaturen und Divertikel 276.
Darmlageanomalien exclusive Coecum mobile 277.
Neugeborenenileus
278.
Aganglionose und Ganglienzell-Anomalien des Dick- oder Dünndarms 279.
Coeliakie infolge kongenitaler Gliadinintoleranz
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280.
Kongenitaler gastrooesophagealer Reflux, sofern Operation notwendig ist 281.
Angeborene Zwerchfellmissbildungen 282
Nekrotisierende Enterocolitis bei Frühgeborenen mit einem Geburtsgewicht
unter 2000 g oder bei Neugeborenen, sofern sie innerhalb von vier Wochen
nach der Geburt manifest wird.
X. Leber, Gallenwege und Pankreas 291.
Angeborene Atresie und Hypoplasie der Gallenwege 292.
Angeborene Choledochuszyste 293.
Angeborene Leberzysten 294.
Angeborene Leberfibrose 295.
Angeborene Lebertumoren 296.
Angeborene Pankreasmissbildungen und -zysten XI. Bauchwand
302.
Omphalozele und Laparoschisis 303
Hernia inguinalis lateralis XII. Herz, Gefäss- und Lymphsystem 311.
Haemangioma cavernosum aut tuberosum 312.
Lymphangioma congenitum, Lymphangiectasia congenita 313.
Angeborene Herz- und Gefässmissbildungen 314.
Angeborene intestinale Lymphangiektasie XIII. Milz, Blut und reticuloendotheliales System 321.
Anämien, Leukopenien und Thrombozytopenien des Neugeborenen 322.
Angeborene hypo- und aregeneratorische Anämien, Leuko- und Thrombozytopenien 323.
Angeborene hämolytische Anämien (Erythrozyto-, Enzymo- und Hämoglobinopathien) 324.
Angeborene Koagulopathien und Thrombozytopathien (Hämophilien und
andere Defekte von Gerinnungsfaktoren)
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325.
Hyperbilirubinaemia neonati verschiedener Ursache, sofern Blutaustauschtransfusion vorgenommen werden musste 326.
Angeborenes Immun-Defekt-Syndrom (IDS) 327
Hereditäres Angioödem 329.
Leukämie des Neugeborenen 330.
Histiozytosen (eosinophiles Granulom, Hand-Schüller-Christian und
Letterer-Siwesche Krankheit) 331.
Angeborene Polyglobulie, sofern eine therapeutische Blutentnahme
(Aderlass) mit Plasmaersatz erfolgen musste 333.
Angeborene Missbildungen und Ektopien der Milz XIV. Urogenitalsystem 341.
Kongenitale Glomerulo- und Tubulopathien 342.
Missbildungen, Doppelbildungen und Defekte der Nieren, inklusive Hypoplasien, Agenesien und Dystopien 343.
Angeborene Nierentumoren und -zysten 344.
Hydronephrosis congenita 345.
Uretermissbildungen (Stenosen, Atresien, Ureterocele, Lageanomalien und
Megaureter)
346.
Kongenitaler vesico-ureteraler Reflux 348.
Angeborene Missbildungen der Blase (wie Diverticulum vesicae, Megacystis congenita) 349.
Angeborene Blasentumoren 350.
Extrophia vesicae
351.
Atresia et stenosis urethrae congenita, Urethraldivertikel 352.
Hypospadie und Epispadie 353.
Fistula vesico-umbilicalis et cystis congenita urachi 354.
Fistulae recto-urogenitales congenitae 355.
Kryptorchismus (unilateral oder bilateral), sofern Operation notwendig ist 356.
Hydrocele testis et funiculi congenita und Zysten des Ligamentum teres, sofern Operation notwendig ist 357.
Palmure und angeborene Verkrümmung des Penis 358.
Angeborene Atresie von Hymen, Vagina, Zervix oder Uterus und angeborene Stenose der Vagina 359.
Hermaphroditismus verus und Pseudohermaphroditismus
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361.
Doppelbildungen des weiblichen Genitale (Uterus bicornis unicollis seu bicollis, Uterus unicollis und Uterus duplex mit oder ohne Vagina duplex) XV. Zentrales, peripheres und autonomes Nervensystem 381.
Missbildungen des Zentralnervensystems und seiner Häute (Encephalocele,
Arachnoidalzyste, Myelomeningocele, Hydromyelie, Meningocele, Diastematomyelie und Tethered Cord) 382.
Zentrale Hypoventilationsstörung des Neugeborenen 383.
Heredo-degenerative Erkrankungen des Nervensystems (wie Friedreichsche
Ataxie, Leukodystrophien und progrediente Erkrankungen der grauen Substanz, spinale und neurale Muskelatrophien, familiäre Dysautonomie, Analgesia congenita, Rett-Krankheit) 384.
Medulloblastome, Ependymome, Gliome, Plexuspapillome und Chordome 385.
Angeborene Tumoren und Missbildungen der Hypophyse (wie Kraniopharyngeom, Rathkesche Zyste und persistierende Rathkesche Tasche) 386.
Hydrocephalus congenitus 387.
Angeborene Epilepsie 390.
Angeborene cerebrale Lähmungen (spastisch, athetotisch, ataktisch) 395.
Leichte cerebrale Bewegungsstörungen (Behandlung bis Ende des 2. Lebensjahres) 396.
Sympathogoniom (Neuroblastoma sympathicum), Sympathicoblastom,
Ganglioneuroblastom und Ganglioneurom 397.
Kongenitale Paralysen und Paresen XVI. Psychische Erkrankungen und schwere Entwicklungsrückstände 401.
Frühkindliche primäre Psychosen und infantiler Autismus, sofern diese bis
zum vollendeten 5. Lebensjahr erkennbar werden 402.
...
403.
Kongenitale Oligophrenie (nur Behandlung erethischen und apathischen
Verhaltens)
404.
Kongenitale Hirnstörungen mit vorwiegend psychischen und kognitiven
Symptomen bei normaler Intelligenz (kongenitales infantiles Psychosyndrom, kongenitales hirndiffuses psychoorganisches Syndrom, kongenitales
hirnlokales Psychosyndrom), sofern sie mit bereits gestellter Diagnose als
solche vor Vollendung des 9. Altersjahres behandelt worden sind
(kongenitale Oligophrenie ist ausschliesslich als Ziff. 403 zu behandeln)
Geburtsgebrechen
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XVII. Sinnesorgane a. Auge
Wird die Anerkennung als Geburtsgebrechen von einem bestimmten Grad der Visusverminderung abhängig gemacht, so ist der entsprechende Wert nach erfolgter
optischer Korrektur massgebend. Ist der Visus nicht messbar und kann das betreffende Auge nicht zentral fixieren, so gilt ein Visus von 0,2 oder weniger (Ziff. 416,
417, 418, 419, 423, 425, 427).
411.
Lider: Kolobom und Ankyloblepharon 412.
Ptosis palpebrae congenita 413.
Aplasie der Tränenwege 415.
Anophthalmus, Buphthalmus und Glaucoma congenitum 416.
Cornea: angeborene Trübungen mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur) 417.
Angeborener Nystagmus, sofern eine Operation notwendig ist 418.
Angeborene Anomalien der Iris und der Uvea, mit Visusverminderung auf
0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung
an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur) 419.
Angeborene Linsen- oder Glaskörpertrübung und Lageanomalien der Linse
mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur)
oder Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur) 420.
Frühgeborenen-Retinopathie und Pseudoglioma congenitum (inkl. Morbus
Coats)
421.
Retinoblastom
422.
Angeborene tapetoretinale Degenerationen 423.
Missbildungen und angeborene Erkrankungen des Nervus opticus mit Visusverminderung auf 0,2 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder
Visusverminderung an beiden Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur) 424.
Angeborene Tumoren der Augenhöhle 425.
Angeborene Refraktionsanomalien, mit Visusverminderung auf 0,2 oder
weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an beiden
Augen auf 0,4 oder weniger (mit Korrektur) 426.
...
427.
Strabismus und Mikrostrabismus concomitans monolateralis, wenn eine
Amblyopie von 0,2 oder weniger (mit Korrektur) vorliegt 428.
Kongenitale Paresen der Augenmuskeln
Invalidenversicherung 12
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b. Ohr
441.
Atresia auris congenita inklusive Anotie und Mikrotie 442.
...
443.
Angeborene Spalte im Ohrbereich, Mittelohrfisteln und Trommelfelldefekte 444.
Angeborene Mittelohrmissbildung mit ein- oder doppelseitiger Schwerhörigkeit bei einem Hörverlust von mindestens 30 Dezibel im
Reintonschwellenaudiogramm bei zwei Messwerten der Frequenzen von
500, 1000, 2000 und 4000 Hertz 445.
Angeborene Taubheit 446.
Angeborene Schallempfindungsschwerhörigkeit bei einem Hörverlust im
Reintonschwellenaudiogramm von mindestens 30 Dezibel bei zwei
Messwerten der Frequenzen von 500, 1000, 2000 und 4000 Hertz 447
Angeborenes Cholesteatom XVIII. Stoffwechsel und endokrine Organe 451.
Angeborene Störungen des Kohlehydrat-Stoffwechsels (Glykogenose,
Galaktosämie, Fruktose-Intoleranz, Hypoglykämie Mac Quarrie, Hypoglykämie Zetterstroem, Leucin-sensible Hypoglykämie, primäre Hyperoxalurie,
angeborene Störungen des Pyruvat-Stoffwechsels, Laktose-Malabsorption,
Saccharose-Malabsorption und Diabetes mellitus, sofern dieser innert den
ersten vier Lebenswochen festgestellt wird oder unzweifelhaft manifest war) 452.
Angeborene Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels (wie
Phenylketonurie, Zystinose, Zystinurie, Oxalose, oculo-cerebrorenales Syndrom Lowe, angeborene Störungen des Harnstoff-Zyklus und andere angeborene Hyperammoniämien) 453.
Angeborene Störungen des Fett- und Lipoprotein-Stoffwechsels (wie Amaurotische Idiotie, Morbus Niemann-Pick, Morbus Gaucher, hereditäre Hypercholesterinämie, hereditäre Hyperlipämie, Leukodystrophien) 454.
Angeborene Störungen des Mucopolysaccharid- und Glykoprotein-Stoffwechsels (wie Morbus Pfaundler-Hurler, Morbus Morquio) 455.
Angeborene Störungen des Purin- und Pyrimidin-Stoffwechsels (Xanthinurie) 456.
Angeborene Störungen des Metall-Stoffwechsels (Wilsonsche Krankheit,
Hämochromatose und Menkes-Syndrom) 457.
Angeborene Störungen des Myoglobin-, Hämoglobin- und Bilirubin-Stoffwechsels (Porphyrie und Myoglobinurie) 458.
Angeborene Störungen der Leberfunktion (hereditäre, nichthämolytische
Ikterus-Formen)
459.
Angeborene Störungen der Pankreasfunktion (Mucoviscidosis und primäre
Pankreasinsuffizienz)
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461.
Angeborene Störungen des Knochen-Stoffwechsels (wie Hypophosphatasie,
progressive diaphysäre Dysplasie Camurati-Engelmann, Osteodystrophia
Jaffé-Lichtenstein, Vitamin D-resistente Rachitisformen) 462.
Angeborene Störungen der hypothalamohypophysären Funktion
(hypophysärer Kleinwuchs, Diabetes insipidus, Prader-Willi-Syndrom und
Kallmann-Syndrom)
463.
Angeborene Störungen der Thyreoidea-Funktion (Athyreose, Hypothyreose
und Kretinismus)
464.
Angeborene Störungen der Parathyreoidea-Funktion (Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus) 465.
Angeborene Störungen der Nebennierenfunktion (adrenogenitales Syndrom
und Nebenniereninsuffizienz) 466.
Angeborene Störung der Gonaden-Funktion (bei Missbildung des Ovars,
Anorchie, Klinefelter-Syndrom und angeborener testikulärer Feminisierung,
siehe auch Ziff. 488)
467.
Angeborene Enzymdefekte des intermediären Stoffwechsels, die in den ersten fünf Lebensjahren manifest werden 468.
Phaeochromozytom und Phaeochromoblastom XIX. Missbildungen, bei denen mehrere Organsysteme betroffen sind 481.
Neurofibromatose
482.
Angiomatosis cerebri et retinae (von Hippel-Lindau) 483.
Angiomatosis encephalo-trigeminalis (Sturge-Weber-Krabbe) 484.
Ataxia teleangiectatica (Louis Bar) 485.
Kongenitale Dystrophien des Bindegewebes (wie Marfan-Syndrom, EhlersDanlos-Syndrom, Cutis laxa congenita, Pseudoxanthoma elasticum) 486.
Teratome und andere Keimzelltumoren (wie Dysgerminom, embryonales
Karzinom, gemischter Keimzelltumor, Dottersacktumor, Choriokarzinom,
Gonadoblastom)
487.
Tuberöse Hirnsklerose (Bourneville) 488.
Turner-Syndrom (nur Störungen der Gonadenfunktion und des Wachstums) XX. Weitere Gebrechen 490.
Angeborene HIV-Infektion 491.
Tumoren des Neugeborenen 492.
Doppelmissbildungen (wie Siamesische Zwillinge, Epignathus)
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493.
Folgen von Embryo- und Foetopathien (für kongenitale Oligophrenien gilt
Ziff. 403) sowie angeborene Infektionskrankheiten (wie Lues congenita,
Toxoplasmose, Tuberkulose, Listeriose, Zytomegalie) 494.
Neugeborene mit einem Geburtsgewicht unter 2000 g bis zur Erreichung eines Gewichtes von 3000 g 495.
Schwere neonatale Infekte, sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden manifest werden und eine Intensivbehandlung begonnen werden muss 496
Neonatale Suchtmittelabhängigkeit, sofern eine Intensivbehandlung begonnen werden muss 497.
Schwere respiratorische Adaptationsstörungen (wie Asphyxie, Atemnotsyndrom, Apnoen), sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden manifest werden
und eine Intensivbehandlung begonnen werden muss 498.
Schwere neonatale metabolische Störungen (Hypoglykämie, Hypocalcämie,
Hypomagnesiämie), sofern sie in den ersten 72 Lebensstunden auftreten und
eine Intensivbehandlung begonnen werden muss 499.
Schwere geburtsbedingte Verletzungen, die einer Intensivbehandlung
bedürfen